myasthenia gravis

myasthenia gravis
-------------------------------------------------- ------------------------------

■ອະທິບາຍ:
Muscle ແມ່ນ fatigued ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍເນື່ອງຈາກການຜິດປົກກະຕິລະບົບສາຍສົ່ງກະຕຸ້ນທີ່ຢູ່ຈຸດທີ່ neuromuscular ຂອງກ້າມເນື້ອ skeletal (tunnel carpal).

■ນິຍາມ:
myasthenia gravis ແມ່ນພະຍາດທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງ myocardial ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ, fatigued ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ການຟື້ນຟູໂດຍການພັກຜ່ອນ, ແລະອາການສະແດງການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະມື້. ການ receptors acetylcholine (Ach R) ໃນຈຸດທີ່ເສັ້ນປະສາດ, ກ້າມຊີ້ນໄດ້ຖືກເສຍຫາຍໂດຍແອນຕິບໍດີ autoimmune (Ach R ພູມຕ້ານທານ), ແລະພູມຕ້ານທານ autoimmune ພະຍາດ.
[ຄວາມຖີ່]
ມັນເກີດຂຶ້ນໃນປະຊາຊົນຕໍ່ປະຊາກອນ 100,000 5-10, ແລະຜູ້ຍິງແມ່ນສີ່ເວລາຫຼາຍກ່ວາຜູ້ຊາຍ. ອາຍຸສູງສຸດຂອງ onset ແມ່ນອັດຕາສ່ວນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນທົ່ວ 0-5 ປີແລະປະມານ 20-30 ປີ. ປະມານຫນຶ່ງໃນສາມຂອງຄົນເຈັບທຸກພັດທະນາໃນເດັກນ້ອຍ.
■ອາ:
ອາການຄລີນິກແຕກຕ່າງກັນແລະໄດ້ຖືກຈັດປະເພດອີງຕາມການສະຖານທີ່ຂອງອາການແລະປະລິນຍາຂອງອາການດັ່ງກ່າວ. infarction myocardial ແມ່ນກໍານົດເປັນປະເພດ omental ແລະ Gravis myasthenia ໄດ້, ກ້າມເນື້ອລະບົບຫາຍໃຈ, ແລະອາການໃຄ່ບວມ gyrus ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ myasthenia gravis myasthenia gravis.
ອາການມີລັກສະນະລະດັບທີ່ແນ່ນອນຂອງການຟື້ນຕົວຈາກປະເພດໃດຫນຶ່ງຂອງການແຕະຕ້ອງ, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບການເຫັນໃນຕອນເຊົ້າໃນລະຫວ່າງມື້, ມີອາການອ່ອນລະຫວ່າງມື້, ແລະໃນໄລຍະຕອນບ່າຍກັບອາ nighttime. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ອີງຕາມການອຸນຫະພູມ, ການລົບກວນຂອງ neurotransmission ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນແລະອຸນຫະພູມການບໍ່ດີຂຶ້ນໃນ summer.
ໂດຍອີງຕາມທີ່ໃຊ້ເວລາຂອງ onset, ປະເພດສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກ puberty ແລະທີ່ເກີດຂຶ້ນກ່ອນທີ່ຈະຖືກຈັດເປັນບໍ່ສົມປະກອບເດັກນ້ອຍ.
ການຈັດປະເພດຂອງບໍ່ສົມປະກອບໃນໄວເດັກແມ່ນເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.

1. ດື່ມ Congenital

ຮູບແບບຊົ່ວຄາວ A. Neonatal
ມັນແມ່ນເກີດມາຈາກພູມຕ້ານທານຕ້ານ AHR ຖ່າຍທອດຜ່ານທາງແຮ່ຂອງແມ່ໃນເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່ເກີດໃຫມ່ທີ່ແມ່ມີ myasthenia ຮ້າຍແຮງ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກເຂົາແມ່ນຊົ່ວຄາວ. ຖ້າຫາກວ່າແມ່ຂອງຂ້າພະເຈົ້າມີ Gravis myasthenia, ເກີດນັ້ນມີປະມານ 12%. ມີອາການ dystocia, ຫຼຸດລົງການຫາຄູ່ພະລັງງານ, ອ່ອນແອຮ້ອງໄຫ້, ແລະບັນຫາລະບົບຫາຍໃຈ. ອາການບໍ່ເກີນສູງສຸດຂອງ 12 ອາທິດແລະຈະຫາຍ spontaneously, ແຕ່ໃນກໍລະນີຂອງລະບົບຫາຍໃຈແລະ Dysphagia ໄດ້, ແທ້ຈິງຂອງເອນໄດ້ (che) pyridostigmine (1-2 mg / kg) ຖືກຄຸ້ມຄອງທຸກໆ 4 ຊົ່ວໂມງ.
ຮູບແບບທີ່ຍັງຄົງຄ້າງ B. Congenital
ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເກີດມາຈາກແມ່ທີ່ມີບໍ່ມີ myasthenia gravis, ແຕ່ຂ້າພະເຈົ້າສາມາດເບິ່ງກໍລະນີທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະເວລາເດັກເກີດໃຫມ່ແລະເກີດຂຶ້ນໃນຄອບຄົວຂອງຂ້າພະເຈົ້າ. ອາການມີອາການສະແດງບໍ່ພຽງແຕ່ແຕ່ຍັງອາການໃຫມ່ທັງຫມົດ. ຕົວແທນຕ້ານ Che ບໍ່ຕອບສະຫນອງແລະມັກຈະມີຜົນທີ່.
C. ທາງຄອບຄົວຮູບແບບ infantile (ຮູບແບບ infantile ຄອບຄົວ)
ໃນຖານະເປັນຕົວຢ່າງລາຍງານໃນປີ 1960, ແມ່ຂອງຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ມີ myastigm, ແຕ່ນາງມີການລະບາດຂອງອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງແລະສາມາດເບິ່ງຊຶມເສົ້າລະບົບຫາຍໃຈໃນເວລາເກີດ. ນອນ apnea ຕັນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆໃນໄລຍະສອງປີທໍາອິດຂອງຊີວິດແລະຄວນໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນວ່າມີລະມັດລະວັງ. ມັນຈະມີການປັບປຸງເພີ່ມຂຶ້ນໃນອາຍຸສູງສຸດ. ຕິກິຣິຍາກັບການຕ້ານການ Che ຕົວແທນເປັນສິ່ງທີ່ດີ.

2. ຮູບແບບເຍົາວະຊົນ

ນີ້ແມ່ນທັງຫມົດຍົກເວັ້ນສໍາລັບສາມຮູບແບບມາແຕ່ກໍາເນີດທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນເດັກນ້ອຍ, ແລະປະເພດຂອງປະເພດນີ້ໄດ້ຕົວຈິງເທົ່າກັບຊະນິດຂອງຜູ້ໃຫຍ່. ປະເພດທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນປະເພດ oculomotor, ແລະປະມານເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງກໍລະນີທີ່ເກີດຂຶ້ນກ່ອນແລະຫຼັງຈາກ 3 ປີຂອງອາຍຸສູງສຸດມີປະເພດ 2.

A. Observer
ອາຍຸສູງສຸດ onset ປະມານ 2-3 ປີ, ແລະມີຈໍານວນຫຼາຍໃນເດັກນ້ອຍຍິງ. ຫນັງຕາແມ່ນໄດ້ຮັບ harder ແລະ harder ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບລົງ, ແລະເວລາທີ່ທ່ານມີບໍ່ເປັນລະບຽບການເຄື່ອນໄຫວຕາ, ທ່ານເຫັນ diplopia ທີ່ຄ້າຍຄືສອງຈຸດປະສົງໄດ້. ອາການສາມາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໃນຕອນແລງກ່ວາໃນຕອນເຊົ້າ. ອາການສາມາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໃນກໍລະນີຂອງການຕັດການນອນ, ມີປະຈໍາເດືອນ, ແລະການຖືພາ. Ptosis ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນຂ້າງຫນຶ່ງ, ແຕ່ມັນຍັງມາທັງສອງດ້ານ. ຖ້າຫາກວ່າຈິດສໍານຶກໄດ້ຖືກສະກັດໂດຍຫຼາຍກວ່າເຄິ່ງຫນຶ່ງເນື່ອງຈາກ ptosis ສູງ, ມັນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຫຼຸດລົງໃນຫູສາຍຕາໄດ້.
ປະເພດ B. Bulbar
ໃນເວລາທີ່ທ່ານເວົ້າ, ການອອກສຽງແມ່ນ strange, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະກິນອາຫານ, ແລະມັນຈະກາຍເປັນການຍາກທີ່ຈະ sput sputum ໄດ້. ມັນປົກກະຕິແລ້ວປະກົດວ່າມີການປະເພດໃຫມ່ຂອງອາ
ປະເພດ C. ໃຫມ່
ກ້າມເນື້ອ skeletal ຂອງຮ່າງກາຍທັງຫມົດໄດ້ຖືກ invaded ແລະກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍປາກົດຂຶ້ນ. ເມື່ອຍໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍແລະກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍເປັນອາການທໍາອິດ. ຖ້າຫາກວ່າອາການແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງ, ທ່ານມີຄວາມຮູ້ສຶກເມື່ອຍໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍຫລັງຈາກເຄືອ stairs, ເວລາຍ່າງສໍາລັບການໃຊ້ເວລາດົນນານ, ແລ່ນ, ຫຼືລາຍລັກອັກສອນ. ຖ້າຫາກວ່າອາການສືບຕໍ່, ທ່ານສາມາດເບິ່ງກ້າມເນື້ອຫົດ.
ອາການຕ່າງໆແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງໃນຕອນເຊົ້າ, ຢ່າງຮຸນແຮງໃນຕອນແລງແລະໄດ້ຟື້ນຟູໂດຍສ່ວນທີ່ເຫຼືອ. ມັນແມ່ນປູກຂຶ້ນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແຕ່ຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນເດັກນ້ອຍ. ກ້າມຊີ້ນ intercostal ເຮັດໃຫ້ການອໍາມະພາດລະບົບຫາຍໃຈໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບບາດເຈັບ, ຊຶ່ງຖືກເອີ້ນວ່າເປັນວິກິດ muscular.

■ເຮັດ / ພາວະ:
ມັນແມ່ນເກີດມາຈາກໂດຍກົນໄກ autoimmune ສໍາລັບ acetylcholine receptor (Ach R) ໃນເຍື່ອແຍກ posterior ເປັນອຸປະສັກໃຫ້ neurotransmission ເຄມີຢູ່ຈຸດທີ່ເສັ້ນປະສາດໄດ້.

■ການບົ່ງມະຕິ:
ການບົ່ງມະຕິຂອງ myasthenia ຢ່າງພຽງພໍແລ້ວເຮັດໃນເວລາທີ່ອາການຂອງການເຫນັງຕີງຂອງ intradiscal ລັກສະນະ, ອາການຂອງການທົດສອບ tensilon ກໍາລັງຮັບການປັບປຸງ, ແລະອື່ນໆກາງ, peripheral ເສັ້ນປະສາດແລະກ້າມເນື້ອຜິດປົກກະຕິບໍ່ໄດ້ຄິດໄລ່. ຂໍ້ແນະນໍາການບົ່ງມະຕິດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້.

ປ່ຽນແປງ 1. ວັນລະຫວ່າງອາ
ໂດຍ motion ຊໍ້າຊາກ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງກ້າມເນື້ອຂອງກ້າມຊີ້ນບາງເຊັ່ນ: ໃຕ້ວົງແຂນແລະກ້າມຊີ້ນກືນຫຼືຄວາມເຂັ້ມແຂງກ້າມຊີ້ນຂອງຮ່າງກາຍທັງຫມົດໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງແລະການຟື້ນຟູການຊົ່ວຄາວຈາກພາກສ່ວນອື່ນ.
2. ບໍ່ມີອາການສະແດງ pyramidal ຫຼືຖືກລົບກວນປະສາດສໍາຜັດ.
3. ອາການເຊັ່ນ: ກ້າມເນື້ອອ່ອນແອກໍາລັງຮັບການປັບປຸງໂດຍການບໍລິຫານຂອງຕົວແທນ Che ໄດ້.
4. ຜິດປົກກະຕິ M-ຄື້ນສາມາດໄດ້ຮັບການເຫັນໃນ EMG.
5. ການກວດສອບພູມຄຸ້ມກັນ

ການຊອກຄົ້ນຫາຂອງພູມຕ້ານທານຕ້ານ Achre
80% ຂອງເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່ທັງຫມົດແມ່ນກວດພົບວ່າເປັນ benign, ແຕ່ຢູ່ໃນປະເພດເຂົ້າກ້າມ, ອັດຕາໃນທາງບວກແມ່ນຕ່ໍາແລະໃນລະດັບພູມຕ້ານທານແມ່ນຕ່ໍາ. ມີ correlation ລະຫວ່າງການປ່ຽນແປງໃນ titers ແອນຕິບໍດີເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີແມ່ນ.
T-wave: ການຫຼຸດຜ່ອນຂອງ Suppressor T-lymphocyte ສາມາດໄດ້ຮັບການເຫັນຕົ້ນກ່ຽວກັບການ.

6. Pneumomediastinography, ຫນ້າເອິກ CT
Thymoma ແລະ thymoma ມັກຈະມາພ້ອມກັບອາການແຊກຊ້ອນ.
7. ອາການ Miscellaneous ການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນ.

Ptosis
ຕາບໍ່ເປັນລະບຽບການເຄື່ອນໄຫວຫຼື diplopia
ກືນຍາກແລະເວົ້າຜິດປົກກະຕິ
ບໍ່ເປັນລະບຽບ gait
ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຫາຍໃຈ

■ການປິ່ນປົວ:
ໃນຖານະເປັນກົນໄກເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກພົບວ່າເປັນພະຍາດ autoimmune, ມັນແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ການປິ່ນປົວແມ່ນອີງໃສ່ການປິ່ນປົວສູນກາງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຕ້ານການ Che ແລະ immunotherapy ບໍ່ດົນມານີ້ທີ່ຂ້ອນຂ້າງໄວ.

ptosis ທີ່ສໍາຄັນ (ເທິງ) ຟື້ນຕົວປົກກະຕິທີ່ມີການບໍລິຫານຂອງ Anticholinesterases ໄດ້.
ເຖິງແມ່ນວ່າພາລະບົດບາດຂອງພູມຕ້ານທານໄດ້ເປັນສິ່ງສໍາຄັນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການແລກປ່ຽນ plasma ໄດ້ຮັບການແນະນໍາ, ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກໂດຍທົ່ວໄປເນື່ອງຈາກຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງການຕ້ານ Achre ແອນຕິບໍດີໂຄງສ້າງ Achre ສະລັບສັບຊ້ອນ, ແຕ່ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຈະໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃນອະນາຄົດ

1. Pharmacotherapy: ການຕ້ານການ Che ຕົວແທນແລະຕົວແທນສະເຕີຣອຍ
ໃນຮູບແບບ intramuscular ເດັກ, ຢາເສບຕິດນີ້ໄດ້ຖືກປິ່ນປົວຫມົດໃນ 1/3.
2. ການຜ່າຕັດ: ໃນຖານະເປັນສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່, ທ່ານອາດຈະມີ thymoma ໄດ້.
3 Plasma Exchange: ການໂຍກຍ້າຍຂອງພູມຕ້ານທານກັບ receptor acetylcholine ໃນເລືອດຈະໄດ້ຮັບຜົນຫຼືມີກໍານົດເວລາສັ້ນຂອງຜົນກະທົບ.
4. ວິກິດ (ວິກິດ) ການປິ່ນປົວອາການຢ່າງກະທັນຫັນຂອງອໍາມະພາດທີ່ຮ້າຍແຮງແລະອາການລ່ອຍແລະການອໍາມະພາດຂອງກ້າມເນື້ອລະບົບຫາຍໃຈ, ເຊັ່ນ: ໃນເວລາທີ່ນັກຮຽນມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານເບິ່ງຈິດສໍານຶກແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເອົາມາໃຫ້ມັນກັບທາງໂຮງຫມໍຄວນໄດ້ຮັບການເຮັດກັບການຊ່ວຍຫາຍໃຈແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມ.

■ການປ້ອງກັນ:
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ myasthenia Gravis, ຢາປິ່ນປົວດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດຊຸດໂຊມອາການແລະຄວນໄດ້ຮັບການຫຼີກເວັ້ນ. ຢາຕ້ານເຊື້ອໃຊ້ສໍາລັບການແກ້ຫວັດ, ພະຍາດຊຶມເຊື້ອລະບົບຖ່າຍເທ tract, ໄຊນັດອັກເສບ, ຢາເສບຕິດການຕ້ານການ arrhythmic, ຢາເສບຕິດ, ສະຖຽນລະພາບລະບົບປະສາດ, ແລະຢາຕ້ານ.

■ການບົ່ງມະຕິ:
ການບົ່ງມະຕິຂອງ myasthenia ຢ່າງພຽງພໍແລ້ວເຮັດໃນເວລາທີ່ອາການຂອງການເຫນັງຕີງຂອງ intradiscal ລັກສະນະ, ອາການຂອງການທົດສອບ tensilon ກໍາລັງຮັບການປັບປຸງ, ແລະອື່ນໆກາງ, peripheral ເສັ້ນປະສາດແລະກ້າມເນື້ອຜິດປົກກະຕິບໍ່ໄດ້ຄິດໄລ່. ຂໍ້ແນະນໍາການບົ່ງມະຕິດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້.

ປ່ຽນແປງ 1. ວັນລະຫວ່າງອາ
ໂດຍ motion ຊໍ້າຊາກ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງກ້າມເນື້ອຂອງກ້າມຊີ້ນບາງເຊັ່ນ: ໃຕ້ວົງແຂນແລະກ້າມຊີ້ນກືນຫຼືຄວາມເຂັ້ມແຂງກ້າມຊີ້ນຂອງຮ່າງກາຍທັງຫມົດໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງແລະການຟື້ນຟູການຊົ່ວຄາວຈາກພາກສ່ວນອື່ນ.
2. ບໍ່ມີອາການສະແດງ pyramidal ຫຼືຖືກລົບກວນປະສາດສໍາຜັດ.
3. ອາການເຊັ່ນ: ກ້າມເນື້ອອ່ອນແອກໍາລັງຮັບການປັບປຸງໂດຍການບໍລິຫານຂອງຕົວແທນ Che ໄດ້.
4. ຜິດປົກກະຕິ M-ຄື້ນສາມາດໄດ້ຮັບການເຫັນໃນ EMG.
5. ການກວດສອບພູມຄຸ້ມກັນ

ການຊອກຄົ້ນຫາຂອງພູມຕ້ານທານຕ້ານ Achre
80% ຂອງເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່ທັງຫມົດແມ່ນກວດພົບວ່າເປັນ benign, ແຕ່ຢູ່ໃນປະເພດເຂົ້າກ້າມ, ອັດຕາໃນທາງບວກແມ່ນຕ່ໍາແລະໃນລະດັບພູມຕ້ານທານແມ່ນຕ່ໍາ. ມີ correlation ລະຫວ່າງການປ່ຽນແປງໃນ titers ແອນຕິບໍດີເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີແມ່ນ.
T-wave: ການຫຼຸດຜ່ອນຂອງ Suppressor T-lymphocyte ສາມາດໄດ້ຮັບການເຫັນຕົ້ນກ່ຽວກັບການ.

6. Pneumomediastinography, ຫນ້າເອິກ CT
Thymoma ແລະ thymoma ມັກຈະມາພ້ອມກັບອາການແຊກຊ້ອນ.
7. ອາການ Miscellaneous ການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນ.

Ptosis
ຕາບໍ່ເປັນລະບຽບການເຄື່ອນໄຫວຫຼື diplopia
ກືນຍາກແລະເວົ້າຜິດປົກກະຕິ
ບໍ່ເປັນລະບຽບ gait
ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຫາຍໃຈ

■ການປິ່ນປົວ:
ໃນຖານະເປັນກົນໄກເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກພົບວ່າເປັນພະຍາດ autoimmune, ມັນແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ການປິ່ນປົວແມ່ນອີງໃສ່ການປິ່ນປົວສູນກາງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຕ້ານການ Che ແລະ immunotherapy ບໍ່ດົນມານີ້ທີ່ຂ້ອນຂ້າງໄວ.

ptosis ທີ່ສໍາຄັນ (ເທິງ) ຟື້ນຕົວປົກກະຕິທີ່ມີການບໍລິຫານຂອງ Anticholinesterases ໄດ້.
ເຖິງແມ່ນວ່າພາລະບົດບາດຂອງພູມຕ້ານທານໄດ້ເປັນສິ່ງສໍາຄັນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການແລກປ່ຽນ plasma ໄດ້ຮັບການແນະນໍາ, ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກໂດຍທົ່ວໄປເນື່ອງຈາກຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງການຕ້ານ Achre ແອນຕິບໍດີໂຄງສ້າງ Achre ສະລັບສັບຊ້ອນ, ແຕ່ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຈະໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃນອະນາຄົດ

1. Pharmacotherapy: ການຕ້ານການ Che ຕົວແທນແລະຕົວແທນສະເຕີຣອຍ
ໃນຮູບແບບ intramuscular ເດັກ, ຢາເສບຕິດນີ້ໄດ້ຖືກປິ່ນປົວຫມົດໃນ 1/3.
2. ການຜ່າຕັດ: ໃນຖານະເປັນສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່, ທ່ານອາດຈະມີ thymoma ໄດ້.
3 Plasma Exchange: ການໂຍກຍ້າຍຂອງພູມຕ້ານທານກັບ receptor acetylcholine ໃນເລືອດຈະໄດ້ຮັບຜົນຫຼືມີກໍານົດເວລາສັ້ນຂອງຜົນກະທົບ.
4. ວິກິດ (ວິກິດ) ການປິ່ນປົວອາການຢ່າງກະທັນຫັນຂອງອໍາມະພາດທີ່ຮ້າຍແຮງແລະອາການລ່ອຍແລະການອໍາມະພາດຂອງກ້າມເນື້ອລະບົບຫາຍໃຈ, ເຊັ່ນ: ໃນເວລາທີ່ນັກຮຽນມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານເບິ່ງຈິດສໍານຶກແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເອົາມາໃຫ້ມັນກັບທາງໂຮງຫມໍຄວນໄດ້ຮັບການເຮັດກັບການຊ່ວຍຫາຍໃຈແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມ.

■ການປ້ອງກັນ:
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ myasthenia Gravis, ຢາປິ່ນປົວດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດຊຸດໂຊມອາການແລະຄວນໄດ້ຮັບການຫຼີກເວັ້ນ. ຢາຕ້ານເຊື້ອໃຊ້ສໍາລັບການແກ້ຫວັດ, ພະຍາດຊຶມເຊື້ອລະບົບຖ່າຍເທ tract, ໄຊນັດອັກເສບ, ຢາເສບຕິດການຕ້ານການ arrhythmic, ຢາເສບຕິດ, ສະຖຽນລະພາບລະບົບປະສາດ, ແລະຢາຕ້ານ.